沂蒙山区的这家银行是央行前身之一｜红色百宝第㊿集

脑机接口专家、中国科学院上海微系统与技术研究所陶虎研究员表示，Neuralink的这一进展明确了脑机接口的发展趋势——以临床应用为导向，在神经相关重大疾病的治疗中发挥其无可替代的优势。

结果令人难以置信，我们都被他们展示的图片惊呆了。该奖项评委之一、英国布里斯托大学古典学家Bob Fowler表示：这是一个历史性的时刻。

当时，美国企业家和物理学家Casey Handmer在扫描中注意到一种微弱的纹理，类似于开裂的泥浆，他称其为裂纹。近20年来，美国肯塔基大学莱克星顿分校计算机科学家、该奖项的联合创始人Brent Seales一直试图解读卷轴中隐藏的文字。当天公布的获奖作品展示了超过15列文本中的数百个单词，相当于整个卷轴单词的5%左右。这一成就推动了通常进展缓慢的考古研究的发展。图片来源：维苏威火山挑战赛 本报讯2月5日，来自埃及、瑞士和美国的3名学生利用人工智能（AI）技术破译了2000年前烧焦的古代卷轴的文字，为揭开考古学最大谜团之一作出了巨大贡献。

最终，Farritor、Nader以及瑞士联邦理工学院机器人专业学生Julian Schilliger的作品完全符合获奖标准。Seales和同事想知道，机器学习模型是否可以被训练用来打开卷轴并区分墨水。团队联系了上海市残联、上海市聋康中心，他们专门成立了帮助专项，孩子在他们的帮助下学习说话训练，再由慈善组织帮忙解决住宿的问题。

2023年10月，舒易来在第30届欧洲基因和细胞治疗学会年会第一次向全世界同行公布了这一数据，引起轰动，会后进行了长时间的热烈讨论。他打开耳聋基因治疗之门 在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院的门诊室里，一位医生在认真检查每个指标后告诉家长，孩子听力恢复了。而后他和陈正一说起讲座的盛况。这一幕发生在2023年年初，场景中的医生正是该院主任医师舒易来。

在我国婴幼儿听神经病的人群中，因OTOF基因突变致聋的发病率更是高达41%。舒易来介绍，但超过6岁的孩子治愈后很难再学会说话了。

团队选择同基因治疗公司进行合作，借助企业在药物开发上的经验，双方取长补短、强强联合，共同打通了基因治疗药物研发、产业化设计、工艺生产、安全评估等通路，也同时建立了产学研发展的新模式。有天晚上11点多的时候，舒易来终于观察到CRISPR-Cas9在内耳中的编辑。治疗后团队在手术室合影 跨时代的技术 很多人不知道，舒易来是国际上最早将基因编辑技术应用于耳聋治疗领域的科学家之一。事实上，前期确定重组的方式也经历了一番波折。

舒易来门诊随访第4例患儿 另一个孩子在1岁多的时候确诊患有先天性耳聋，自此之后，家中再无欢声笑语。据了解，我国每年新生约3万聋儿，其中60%与遗传因素相关，迄今已发现150余个相关基因，但尚无可用于治疗遗传性耳聋的药物。首批接受基因治疗的孩子中，有些是家里条件比较困难的，一旦回到家乡，很难再有机会接受系统性的语言康复训练。是不是可以听到声音了？家人们反复尝试。

哈佛大学是基因编辑的三个缘起地之一，我得以接触当时世界上最前沿的科学技术。已有的临床进展让舒易来倍感振奋，但距离更多先天性耳聋患者受益，还有很长的路要走。

舒易来回忆，她说第一是希望孩子一定要懂得感恩。采访那天，他刚刚结束门诊，身上还穿着白大褂，正如给患者检查时的模样。

近日，一项由舒易来团队领衔的临床研究在《柳叶刀》发表，这是全球第一个获得疗效的耳聋基因治疗临床试验，也是该领域目前成系统的、病例数最多、随访时间最长的临床试验，被誉为听觉医学领域里程碑式的工作。况且，如果顶尖大学的附属医院都不做临床研究，不做科研和临床转化，谁去做呢？他强调。打个比方，一辆车搬不动它，需要两辆车一起搬，药物注射入人体后，两辆车再合并起来。首先是递送系统的构建。图片由受访者提供（下同） 5名失聪患儿第一次听到声音 2022年10月19日到2023年7月9日期间，共425名受试者接受筛选。团队通过耳部微创的方式，将药物一次注射到患者内耳，其中低剂量组（91011vg）1名，高剂量组（1.51012vg）5名。

发布会时家属代表给研究团队送花和锦旗，前排左四为舒易来。我们问她，有没有什么想对孩子讲的。

进入细胞后，两部分DNA通过重组拼接为完整的OTOF基因发挥作用。2014年，回到复旦大学附属眼耳鼻喉科医院后，舒易来在学校、医院和科室支持下，在复旦大学建立了先进的耳聋基因治疗平台，继续开展基因编辑在耳聋防治上的前沿探索，并推动研究成果走向临床转化。

作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，请与我们接洽。舒易来告诉《中国科学报》，因为我是临床医生，就利用工作日晚上和周末的时间，和学生一起在解剖实训室不断调试设备的参数，忙到凌晨是常态，现在还感动于团队中年轻人的努力与执着。

我们是站在巨人的肩膀上，特别感恩三位恩师的培养和支持。第二希望孩子能知道，在他很小的时候遭受了这样一段苦难，但是有很多人一直在努力帮助他。舒易来和学生研发的场景 最后，从实验室到临床，需要进行系列评估，这也是一大挑战。为了给孩子看病，家人前往多地寻医问药，孩子的妈妈经常请假。

除了进一步简化药物递送方法，让药物能更易于推广外，舒易来和同事们也在努力推动将基因治疗纳入医保。基因编辑等技术的出现和发展，为遗传性耳聋治疗提供了新思路。

前期在小鼠模型和非人灵长类动物模型中验证了AAV1-hOTOF药物的相关安全性和有效性后，研究团队申请了临床试验。舒易来至今记得，在2012年，CRISPR-Cas9基因编辑技术刚刚被发现的时候，他和几位同仁组织开展了一场关于基因编辑的专场讲座。

打开了耳聋基因治疗这扇大门 发表在《柳叶刀》上的这项研究，是舒易来多年深耕的进展之一。团队最终选择将OTOF基因拆分成两部分，分别包装到两个AAV载体中，再注射到患者耳蜗中。

通过将正常的人源OTOF编码序列导入患者内耳感受声音的毛细胞，使毛细胞能够表达正常功能的耳畸蛋白，从根本上改善儿童患者听力。基因治疗药物往往是解决医学上的疑难杂症、重大疾病。教室可以容纳两三百人，当天全坐满了，还有好多人在走廊上、在窗户外面听。第四周，一家人怀着激动又忐忑的心情去医院复查，当检查结果确定孩子被治愈了，全家人都禁不住眼泛泪光，这是我们最开心的时刻，这相当于是给了我们孩子新的生命。

舒易来当时便意识到，基因编辑将是一个跨时代的技术。这项研究面临着几大挑战。

耳蜗位置深、细胞种类多，且周围都是骨头，如何微创将基因治疗药物注射进人类的内耳，国际上并没有先例，前期动物模型中的注射经验也无法完全照搬到人体上。治疗后3周左右，在父母的呼唤下，睡着的孩子突然醒了。

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